ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การศึกษาคุณสมบัติของสารซิมวาสเตติน ต่อการกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์และระดับอาร์เอ็นเอนำรหัสของ c-fos และ c-myc ในเซลล์สร้างกระดูก

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การศึกษาคุณสมบัติของสารซิมวาสเตติน ต่อการกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์และระดับอาร์เอ็นเอนำรหัสของ c-fos และ c-myc ในเซลล์สร้างกระดูก
นักวิจัย : พสุธา ธัญญะกิจไพศาล
คำค้น : Osteoblast , Proliferation , Simvastatin , การเพิ่มจำนวนเซลล์ , ซิมวาสเตติน , เซลล์สร้างกระดูก
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2554
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=PDF4480030 , http://research.trf.or.th/node/697
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของสารซิมวาสเตตินต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์และระดับอาร์เอ็นนำรหัสของจีน c-fos และ c-myc ของเซลล์สร้างกระดูกที่แยกจากกระโหลกศรีษะของหนุแรกเกิดและเซลล์สร้างกระดูกของหนู โดยเซลล์จะถูกทดสอบด้วยสารซิมวาสเตตินในระดับความเข้มข้นที่กำหนดเป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้นเซลล์จะถูกวิเคราะห์ด้วยสารเอ็มทีที , [ 3 H ] thymidine incorporation assay และ Northern blot ตามลำดับ ผลการทดลองพบสารซิมวาสเตตินที่ระดับความเข้มข้น 2 ไมโครโมลาร์มีความเป้นพิษต่อเซลล์สร้างกระดุกที่แยกจากระโหลกศรีษะและไขกระดูกของหนูอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบบกับกลุ่มควบคุม ( p < 0.05 ) โดยความเป็นพิษของสารซิมวาสเตตินจะถูกยับยั้งด้วยสารเมวาโลเนตตามความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น เมื่อทดสอบด้วยวิธี [ 3 H ] thymidine incorporation assay พบสารซิมวาสเตติน ที่ระดับความเข้มข้น 0.5 และ 1 ไมโครโมลาร์ ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ นอกจากนี้สารซิมวาสเตตินที่ความเข้มข้น 10 , 100 , 250 และ 500 นาโนโมลาร์ มีผลลดระดับอาร์เอ็นเอนำรหัสของจีน c-fos เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมร้อยละ 17 , 25 , 18 และ 32 ตามลำดับ และมีผลลดระดับอาร์เอ็นเอนำรหัสของจีน c-myc ร้อยละ 32 , 17 , 20 และ 22 ตามลำดับเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม จากผลการทดลองอาจสรุปได้ว่า สารซิมวาสเตตินมีผลยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์และระดับอาร์เอ็นเอนำรหัสของจีน C-fos และ c-myc ในเซลล์สร้างกระดูก The objectives of this study is to investigate the effect of simvastatin on the proliferation and the mRNA levels of c-fos and c-myc on primary calvarial cells and primary bone marrow stromal cells. Cells were treated with the different concentrations of simvastatin for 24 hours. After that , cells were collected and analyzed by using MTT,[3H] thymidine incorporation assay and northern blot analysis , respectively. The results revealed that the toxicity dose of simvastatin in primary calvaria and bone marrow stromal cells is 2 ?M as compared to the control group ( p < 0.05 ). The toxicity of simvastatin was rebound by mevalonate in a dose-dependent manner. From [3H] thymidine incorporation assay., simvastatin , at 0.5 and 1 ?M, significantly suppressed the proliferation of primary calvarial cells as compared to the control group ( p < 0.05 ). Simvastatin , at 10 , 100 and 500 nM, reduced c-fos mRNA level at 17 , 25 , 18 and 32 percent from the control group, respectively. In the same concentration, simvastatin downrequlated c-myc mRNA level at 32 , 17 , 20 and 22 percent from the control group, respectively. From the results, simvastatin seems to be a suppressor of osteoblast proliferation and the mRNA level of c-fos and c-myc.

บรรณานุกรม :
พสุธา ธัญญะกิจไพศาล . (2554). การศึกษาคุณสมบัติของสารซิมวาสเตติน ต่อการกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์และระดับอาร์เอ็นเอนำรหัสของ c-fos และ c-myc ในเซลล์สร้างกระดูก.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
พสุธา ธัญญะกิจไพศาล . 2554. "การศึกษาคุณสมบัติของสารซิมวาสเตติน ต่อการกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์และระดับอาร์เอ็นเอนำรหัสของ c-fos และ c-myc ในเซลล์สร้างกระดูก".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
พสุธา ธัญญะกิจไพศาล . "การศึกษาคุณสมบัติของสารซิมวาสเตติน ต่อการกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์และระดับอาร์เอ็นเอนำรหัสของ c-fos และ c-myc ในเซลล์สร้างกระดูก."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2554. Print.
พสุธา ธัญญะกิจไพศาล . การศึกษาคุณสมบัติของสารซิมวาสเตติน ต่อการกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์และระดับอาร์เอ็นเอนำรหัสของ c-fos และ c-myc ในเซลล์สร้างกระดูก. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2554.