ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Chemical investigations of marine sponges, Axinyssa sp., Petrosia sp. and Cacospongia mycofijiensis

หน่วยงาน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Chemical investigations of marine sponges, Axinyssa sp., Petrosia sp. and Cacospongia mycofijiensis
นักวิจัย : Veena Satitpatipan
คำค้น : Anti-infective agents , Sponges , Petrosia sp. , Cacospongia mycofijensis , Petrosia sp.
หน่วยงาน : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ผู้ร่วมงาน : Khanit Suwanborirux , Chulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences
ปีพิมพ์ : 2546
อ้างอิง : 9741747942 , http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/2049
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Thsis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2003

Two new nitrogenous germacrane sesquiterpenes, (1Z,4Z)-7alphaH-11-aminogermacra-1(10),4-diene, and N,N'-11-bis[(1Z,4Z)-7alphaH-germacra-1(10),4-dienyl]urea were isolated from the sponge Axinyssa sp., together with a known steroid axinysterol in 0.06, 0.12, and 0.03% w/w based on the MeOH extract, respectively. The compound (1Z,4Z)-7aH-11-aminogermacra-1(10),4-diene showed significant antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Candida albicans with inhibition zones of 23, 22, and 27 mm, respectively, at concentration of 500 microgram/disc. The chemical study of the sponge Petrosia sp. led to the isolation of two pyridoacridine alkaloids, including the new 2-bromoamphimedine and the known petrosamine, together with a new isoguanine derivative, namely 1,3,9-trimethyl-8-hydroxyisoguanine in 0.03, 1.5, and 0.01% w/w based on the n-butanol extract, respectively. Petrosamine exhibited antimicrobial activity against Bacillussubtilis with an inhibition zone of 22 mm at concentration of 200 microgram/disc and possessed acetylcholinesterase inhibitory activity with an IC[subscript 50] of 91 nM, which was six times more potent than the reference compound galanthamine. Molecular docking study indicated the quaternary ammonium group of petrosamine donated the major and strong interactions to the key amino acid residues in the active site of Torpedo californica acetylcholinesterase. Bioassay-guided fractionation led to the isolation of the actin polymerization inhibitor latrunculin A and the microtubule-stabilizing agent laulimalide from the sponge, Cacospongia mycofijiensis. The yields of latrunculin A and laulimalide were 0.54 and 0.02% w/w based on the MeOH extract, respectively. In addition, three C1-C14 fragment analogs of laulimalide, LAU13, LAU14, and LAU16, were successfully synthesized in good yields.

บรรณานุกรม :
Veena Satitpatipan . (2546). Chemical investigations of marine sponges, Axinyssa sp., Petrosia sp. and Cacospongia mycofijiensis.
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
Veena Satitpatipan . 2546. "Chemical investigations of marine sponges, Axinyssa sp., Petrosia sp. and Cacospongia mycofijiensis".
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย.
Veena Satitpatipan . "Chemical investigations of marine sponges, Axinyssa sp., Petrosia sp. and Cacospongia mycofijiensis."
    กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2546. Print.
Veena Satitpatipan . Chemical investigations of marine sponges, Axinyssa sp., Petrosia sp. and Cacospongia mycofijiensis. กรุงเทพมหานคร : จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย; 2546.