ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การวิจัยพหุสถาบันโดยวิธีสุ่มเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสโลพินาเวียร์/ริโทนาเวียร์ ในขนาดต่ำเทียบกับในขนาดมาตรฐานในเด็กไทยที่ติดเชื้อเอชไอวีซึ่งได้รับยาต้าน

หน่วยงาน องค์การเภสัชกรรม

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การวิจัยพหุสถาบันโดยวิธีสุ่มเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสโลพินาเวียร์/ริโทนาเวียร์ ในขนาดต่ำเทียบกับในขนาดมาตรฐานในเด็กไทยที่ติดเชื้อเอชไอวีซึ่งได้รับยาต้าน
นักวิจัย : ธันยวีร์ ภูธนกิจ
คำค้น : GPO-VIR Z 250, AZT 250 mg + 3TC 150 mg + NVP 200 mg, ยาต้านไวรัสเอชไอวี, ARV drug
หน่วยงาน : องค์การเภสัชกรรม
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2557
อ้างอิง : http://www.gpo.or.th/Default.aspx?tabid=323&language=th-TH, file:///C:/Users/User/Downloads/47_Clinic_ARV_%20A%20multicenter%20randomized%20study%20Lopi-Rito%20(1).PDF
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Background: GPO-VIR Z 250, a fixed-dose combination antiretroviral regimen containing AZT 250 mg + 3TC 150 mg + NVP 200 mg, will be increasingly used in Thailand as one of the preferred regimens for treatment-naive patients and recommended switched regimen as part of the d4T phase out plan. Methods: This is a retrospective study at the Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRC-ARC) and HIV Netherlands Australia Thailand (HIV-NAT) Research Collaboration. Demographic, clinical and laboratory data were obtained from the databases at baseline and at different time points after the initiation of or the switch to GPO-VIR Z 250. Results: There were 143 patients (41.7%) who started (start group) and 200 patients (58.3%) who switched to GPO-VIR Z 250 (switch group). Median age was 35 years (IQR 31-42 years) and 65.3% were women. After 1 year of GPO-VIR Z 250 treatment, 56 of 82 patients in the start group and 96 of 153 patients in the switch group who reached this time point had plasma HIV-1 RNA results. Plasma HIV-1 RNA was <50 copies/mL in 78.6% of the start group and 91.7% of the switch group. No risk factor was identified for treatment failure. Anemia was found more frequently in the start group (26.7% vs. 7.6%, p<0.001) than the switch group. Rash (2.8% vs. 1.0%, p=0.211) and hepatotoxicity of any grade (29.2% vs. 21.0%, p=0.174) were found at similar rates in the start and the switch groups. Only patients in the start group, however, experienced grade 3-4 anemia (3.3%) and grade 3 hepatotoxicity (3.4%). Conclusions: GPO-VIR Z 250 was an effective antiretroviral regimen for HIV-infected Thai patients. Common side effects from AZT and NVP were found in the ranges previously reported and mostly were mild to moderate side effects. Our findings support the recommendations to use 2 GPO-VIR Z 250 as one of the preferred regimens for treatment-naive patients or the switched regimens in the 2010 Thailand National Antiretroviral Treatment Guidelines

บรรณานุกรม :
ธันยวีร์ ภูธนกิจ . (2557). การวิจัยพหุสถาบันโดยวิธีสุ่มเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสโลพินาเวียร์/ริโทนาเวียร์ ในขนาดต่ำเทียบกับในขนาดมาตรฐานในเด็กไทยที่ติดเชื้อเอชไอวีซึ่งได้รับยาต้าน.
    กรุงเทพมหานคร : องค์การเภสัชกรรม.
ธันยวีร์ ภูธนกิจ . 2557. "การวิจัยพหุสถาบันโดยวิธีสุ่มเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสโลพินาเวียร์/ริโทนาเวียร์ ในขนาดต่ำเทียบกับในขนาดมาตรฐานในเด็กไทยที่ติดเชื้อเอชไอวีซึ่งได้รับยาต้าน".
    กรุงเทพมหานคร : องค์การเภสัชกรรม.
ธันยวีร์ ภูธนกิจ . "การวิจัยพหุสถาบันโดยวิธีสุ่มเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสโลพินาเวียร์/ริโทนาเวียร์ ในขนาดต่ำเทียบกับในขนาดมาตรฐานในเด็กไทยที่ติดเชื้อเอชไอวีซึ่งได้รับยาต้าน."
    กรุงเทพมหานคร : องค์การเภสัชกรรม, 2557. Print.
ธันยวีร์ ภูธนกิจ . การวิจัยพหุสถาบันโดยวิธีสุ่มเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสโลพินาเวียร์/ริโทนาเวียร์ ในขนาดต่ำเทียบกับในขนาดมาตรฐานในเด็กไทยที่ติดเชื้อเอชไอวีซึ่งได้รับยาต้าน. กรุงเทพมหานคร : องค์การเภสัชกรรม; 2557.