ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้


หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย


ชื่อเรื่อง : แนวทางการเพิ่มอัตราการละลายและการดูดซึมจากการรับประทานของยาละลายน้ำยากโดยใช้ไขมันและสารลดแรงตึงผิว
นักวิจัย : พรศักดิ์ ศรีอมรศักดิ์
คำค้น : poorly water-soluble drugs, nifedipine, self-emulsifying drug delivery system, lipid, surfactant, drug dissolution, drug absorption
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2558
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=BRG5480013 , http://research.trf.or.th/node/8860
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Formulation of oral dosage form for poorly water-soluble drug can be developed by using lipid and surfactant that could spontaneously form emulsion droplets upon contact with gastric fluid. Drugs that dissolve in oil phase of emulsion can be absorbed into the digestive tract quickly. In this research, the solubility of different poorly water-soluble drugs was assessed in different oils and surfactants, in order to select a pair of surfactants based on hydrophilic-lipophilic balance (HLB) and the proportion of ingredients in the formulations using ternary phase diagram. Suitable formulations can form small emulsion droplets (100-300 nm) immediately upon dilution. The solubility study of various ratios of drug in ternary phase diagram and the development of self-emulsifying formulations loading with the required amount of nifedipine without crystallization were performed. The developed formulations were in liquid form, which can be converted into a solid form by using various adsorbents, either amorphous or mesoporous adsorbents. The properties of the formulations were evaluated by scanning electron microscopy, investigation of crystal formation, and dissolution of nifedipine from the solid dosage form, compared with nifedipine powders. It was found that when the concentration of adsorbent increased, finepowdered formulations were obtained. By differential scanning calorimetry and powder Xray diffraction, no crystal peak was observed in the developed formulations. The drug dissolution study in simulated gastric fluid showed that the dissolution of nifedipine was higher, approximately 4 times, from the developed solid formulations than drug powders. The drug was completely dissolved when appropriate adsorbent was used. The formulations with the highest drug dissolution were used for loading other poorly watersoluble drugs, i.e., felodipine and manidipine. The obtained formulations were capable of enhancing drug dissolution, similar to that of nifedipine. Moreover, the developed formulations can significantly increase drug absorption into the blood stream when tested in animal model. It is suggested that adsorbents influenced the ability to increase the drug absorption.

บรรณานุกรม :
พรศักดิ์ ศรีอมรศักดิ์ . (2558). แนวทางการเพิ่มอัตราการละลายและการดูดซึมจากการรับประทานของยาละลายน้ำยากโดยใช้ไขมันและสารลดแรงตึงผิว.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
พรศักดิ์ ศรีอมรศักดิ์ . 2558. "แนวทางการเพิ่มอัตราการละลายและการดูดซึมจากการรับประทานของยาละลายน้ำยากโดยใช้ไขมันและสารลดแรงตึงผิว".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
พรศักดิ์ ศรีอมรศักดิ์ . "แนวทางการเพิ่มอัตราการละลายและการดูดซึมจากการรับประทานของยาละลายน้ำยากโดยใช้ไขมันและสารลดแรงตึงผิว."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2558. Print.
พรศักดิ์ ศรีอมรศักดิ์ . แนวทางการเพิ่มอัตราการละลายและการดูดซึมจากการรับประทานของยาละลายน้ำยากโดยใช้ไขมันและสารลดแรงตึงผิว. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2558.