ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Photoactive azoimine dyes: 4-(2-Pyridylazo)-N,N-diethylaniline and 4-(2-pyridylazo)-N,N-dimethylaniline: Computational and experimental investigation

หน่วยงาน สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Photoactive azoimine dyes: 4-(2-Pyridylazo)-N,N-diethylaniline and 4-(2-pyridylazo)-N,N-dimethylaniline: Computational and experimental investigation
นักวิจัย : Suthirat Yoopensuk , Pornthip Tongying , Kanidtha Hansongnern , Chaveng Pakawatchai , Saowanit Saithong , Yuthana Tantirungrotechai , Nararak Leesakul
คำค้น : Azoimine dye , Photoactive dye , Photoisomerization , TDDFT , Emission spectroscopy , Mass spectrometry , Photoisomerization , Single crystals , X ray diffraction , X ray diffraction analysis , Complexation
หน่วยงาน : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2555
อ้างอิง : Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy. 86 (2012) pp. 538-546 , 1386-1425 , http://dspace.library.tu.ac.th/handle/3517/6532
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline and 4-(2-pyridylazo)-N,N- diethylaniline, two photoactive azoimine dyes, were prepared from the reaction of 2-aminopyridine with N,N-dialkyl-1,4-nitrosoaniline at room temperature. Structural characterizations of these dyes using single crystal X-ray diffraction, 1H NMR, elemental analysis, mass spectroscopy and IR spectroscopy have been carried out. The X-ray structure indicates a trans configuration around the azo group. The photochemical behavior of these compounds differs from that of 2-phenylazopyridine, the non-dialkylamino substituent compound. The synthesized compounds show emission spectra at room temperature while 2-phenylazopyridine does not. The excitation spectra of these compounds differ from their absorption spectra which can be explained on the basis of the trans to cis photoisomerization which is supported by the TD-PBE0/6-31G(d,p) calculations. Both oxidation of the dialkylamino substituents (-NR 2; R = -CH 3 and -C 2H 5) and reduction of -NN-/-NN- - and -NN- -/-NN- 2- were observed in the cyclic voltammogram indicating a π-acidity of both dyes. © 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

บรรณานุกรม :
Suthirat Yoopensuk , Pornthip Tongying , Kanidtha Hansongnern , Chaveng Pakawatchai , Saowanit Saithong , Yuthana Tantirungrotechai , Nararak Leesakul . (2555). Photoactive azoimine dyes: 4-(2-Pyridylazo)-N,N-diethylaniline and 4-(2-pyridylazo)-N,N-dimethylaniline: Computational and experimental investigation.
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Suthirat Yoopensuk , Pornthip Tongying , Kanidtha Hansongnern , Chaveng Pakawatchai , Saowanit Saithong , Yuthana Tantirungrotechai , Nararak Leesakul . 2555. "Photoactive azoimine dyes: 4-(2-Pyridylazo)-N,N-diethylaniline and 4-(2-pyridylazo)-N,N-dimethylaniline: Computational and experimental investigation".
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Suthirat Yoopensuk , Pornthip Tongying , Kanidtha Hansongnern , Chaveng Pakawatchai , Saowanit Saithong , Yuthana Tantirungrotechai , Nararak Leesakul . "Photoactive azoimine dyes: 4-(2-Pyridylazo)-N,N-diethylaniline and 4-(2-pyridylazo)-N,N-dimethylaniline: Computational and experimental investigation."
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ , 2555. Print.
Suthirat Yoopensuk , Pornthip Tongying , Kanidtha Hansongnern , Chaveng Pakawatchai , Saowanit Saithong , Yuthana Tantirungrotechai , Nararak Leesakul . Photoactive azoimine dyes: 4-(2-Pyridylazo)-N,N-diethylaniline and 4-(2-pyridylazo)-N,N-dimethylaniline: Computational and experimental investigation. กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ; 2555.