ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Impaired trafficking and intracellular retention of mutant kidney anion exchanger 1 proteins (G701D and A858D) associated with distal renal tubular acidosis

หน่วยงาน สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Impaired trafficking and intracellular retention of mutant kidney anion exchanger 1 proteins (G701D and A858D) associated with distal renal tubular acidosis
นักวิจัย : Duangporn Ungsupravate , Nunghathai Sawasdee , Sookkasem Khositseth , Wandee Udomchaiprasertkul , Siri Khoprasert , Li, Jing , Reithmeier, Reinhart A. F. , Pa-thai Yenchitsomanus
คำค้น : Anion exchanger 1 (AE1) , Band 3 , Distal renal tubular acidosis (dRTA) , Membrane protein trafficking , SLC4A1
หน่วยงาน : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2553
อ้างอิง : Molecular membrane biology. 27,2-3, (2010) pp. 92-103 , 0968-7688 , http://dspace.library.tu.ac.th/handle/3517/4652
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Novel compound heterozygous mutations, G701D, a recessive mutation, and A858D, a mild dominant mutation, of human solute carrier family 4, anion exchanger, member 1 (SLC4A1) were identified in two pediatric patients with distal renal tubular acidosis (dRTA). To examine the interaction, trafficking, and cellular localization of the wild-type and two mutant kidney AE1 (kAE1) proteins, we expressed the proteins alone or together in human embryonic kidney (HEK) 293T and Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cells. In individual expressions, wild-type kAE1 was localized at the cell surface of HEK 293T and the basolateral membrane of MDCK cells. In contrast, kAE1 G701D was mainly retained intracellularly, while kAE1 A858D was observed intracellularly and at the cell surface. In co-expression experiments, wild-type kAE1 formed heterodimers with kAE1 G701D and kAE1 A858D, and promoted the cell surface expression of the mutant proteins. The co-expressed kAE1 G701D and A858D could also form heterodimers but showed predominant intracellular retention in HEK 293T and MDCK cells. Thus impaired trafficking of the kAE1 G701D and A858D mutants would lead to a profound decrease in functional kAE1 at the basolateral membrane of α-intercalated cells in the distal nephron of the patients with dRTA. © 2010 Informa UK Ltd.

บรรณานุกรม :
Duangporn Ungsupravate , Nunghathai Sawasdee , Sookkasem Khositseth , Wandee Udomchaiprasertkul , Siri Khoprasert , Li, Jing , Reithmeier, Reinhart A. F. , Pa-thai Yenchitsomanus . (2553). Impaired trafficking and intracellular retention of mutant kidney anion exchanger 1 proteins (G701D and A858D) associated with distal renal tubular acidosis.
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Duangporn Ungsupravate , Nunghathai Sawasdee , Sookkasem Khositseth , Wandee Udomchaiprasertkul , Siri Khoprasert , Li, Jing , Reithmeier, Reinhart A. F. , Pa-thai Yenchitsomanus . 2553. "Impaired trafficking and intracellular retention of mutant kidney anion exchanger 1 proteins (G701D and A858D) associated with distal renal tubular acidosis".
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Duangporn Ungsupravate , Nunghathai Sawasdee , Sookkasem Khositseth , Wandee Udomchaiprasertkul , Siri Khoprasert , Li, Jing , Reithmeier, Reinhart A. F. , Pa-thai Yenchitsomanus . "Impaired trafficking and intracellular retention of mutant kidney anion exchanger 1 proteins (G701D and A858D) associated with distal renal tubular acidosis."
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ , 2553. Print.
Duangporn Ungsupravate , Nunghathai Sawasdee , Sookkasem Khositseth , Wandee Udomchaiprasertkul , Siri Khoprasert , Li, Jing , Reithmeier, Reinhart A. F. , Pa-thai Yenchitsomanus . Impaired trafficking and intracellular retention of mutant kidney anion exchanger 1 proteins (G701D and A858D) associated with distal renal tubular acidosis. กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ; 2553.