ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

แอลคาลอยด์บิสเตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน ที่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์จากฟองน้ำทะเล ~iXestospongia~i sp. ของไทย

หน่วยงาน ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : แอลคาลอยด์บิสเตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน ที่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์จากฟองน้ำทะเล ~iXestospongia~i sp. ของไทย
นักวิจัย : สุรัตนา อำนวยผล
คำค้น : ISOQUINOLINE , CYTOTOXIC ACTIVITY , RENIERAMYCINS
หน่วยงาน : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2547
อ้างอิง : http://www.thaithesis.org/detail.php?id=1082547000245
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

รายงานการแยกสารแอลคาลอยด์กลุ่ม bistetrahydroisoquinoline ซึ่งประกอบด้วยสารหลัก renieramycin M และอนุพันธุ์ในกลุ่มเดียวกันที่มีปริมาณน้อยอีก ๕ สาร ได้แก่renieramycins N O Q R และ S จากฟองน้ำทะเล ~iXestospongia~i sp. ของไทย ที่ได้ทำการเติม potassium cyanide ก่อนการสกัด ได้ทำการพิสูจน์สูตรโครงสร้าง และสเตอริโอเคมีของสารที่แยกได้นี้ โดยใช้ข้อมูลทางสเปกโทรสโคปี การแทนที่หมู่ฟังก์ชัน carbinolamineด้วย cyanoamine สามารถเพิ่มความเสถียรของสาร renieramycins ได้ ดังนั้นกลยุทธ์การเติมpotassium cyanide ก่อนการสกัดนี้ เป็นตัวอย่างแรกในการเตรียมสาร renieramycins ให้มีปริมาณมากพอ เพื่อการนำไปศึกษาคุณสมบัติทางเคมีและชีวภาพของสารต่อไป นอกจากนี้ได้สังเคราะห์อนุพันธ์ใหม่ของสารกลุ่ม renieramycins เพิ่มเติมอีก ๑๐ สาร จากสาร renieramycin Mด้วยปฏิกิริยาทางเคมี ได้แก่ ปฏิกิริยา allylic oxidation โดยใช้ selenium dioxideในตัวทำละลายแอลกอฮอล์ชนิดต่างๆ ปฏิกิริยา reductive deangelation และ ปฏิกิริยาreductive acetylation และยังได้ทำการเปลี่ยนสาร renieramycin M ไปเป็น renieramycinsที่เคยค้นพบแล้ว ได้แก่ renieramycins E และ J และ jorumycin นอกจากนี้ได้ศึกษาปฏิกิริยาoxidative degradation ของ renieramycin E และ jorumycin ที่เกิดเป็นสารกลุ่ม simpleisoquinolinequinone alkaloids และได้เสนอกลไกของการสลายตัวนี้ไว้ด้วย ได้ทำการทดสอบฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์ และศึกษาหาความสัมพันธ์ระหว่างสูตรโครงสร้างและฤทธิ์ทางชีวภาพของสารที่แยกได้และสารกึ่งสังเคราะห์ของ renieramycinsต่อ carcinoma cell lines หลายชนิด พบว่า หมู่แทนที่ cyano และ hydroxyl ที่คาร์บอนตำแหน่งที่ ๒๑ มีความจำเป็นต่อการออกฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์ นอกจากนี้ สารที่ไม่มีหมู่แทนที่ angeloyl มีฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์สูงกว่าสารต้นแบบ ส่วนสารที่มีหมู่แทนที่ที่ประกอบด้วยออกซิเจน ที่คาร์บอนตำแหน่งที่ ๑๔ มีฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์ต่ำมาก และอนุพันธ์ ~iO~i-acetyl hydroquinone มีฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์ใกล้เคียงกับสารต้นแบบที่เป็น quinone การค้นพบครั้งนี้ ส่งผลกระทบที่สำคัญยิ่งต่อวงการวิทยาศาสตร์ของไทย โดยเป็นการเปิดโอกาสให้เกิดความร่วมมือในการวิจัยด้านต่างๆ เพื่อพัฒนาสารในกลุ่ม renieramycinsเป็นสารต้านมะเร็งชนิดแรก ที่ได้จากทรัพยากรธรรมชาติในทะเลไทย

บรรณานุกรม :
สุรัตนา อำนวยผล . (2547). แอลคาลอยด์บิสเตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน ที่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์จากฟองน้ำทะเล ~iXestospongia~i sp. ของไทย.
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย.
สุรัตนา อำนวยผล . 2547. "แอลคาลอยด์บิสเตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน ที่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์จากฟองน้ำทะเล ~iXestospongia~i sp. ของไทย".
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย.
สุรัตนา อำนวยผล . "แอลคาลอยด์บิสเตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน ที่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์จากฟองน้ำทะเล ~iXestospongia~i sp. ของไทย."
    กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย, 2547. Print.
สุรัตนา อำนวยผล . แอลคาลอยด์บิสเตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน ที่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์จากฟองน้ำทะเล ~iXestospongia~i sp. ของไทย. กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย; 2547.