ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Facile Baylis-Hillman reaction of substituted 3-isoxazolecarbaldehydes: The impact of proximal heteroatom within a heterocycle on the acceleration of reaction

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Facile Baylis-Hillman reaction of substituted 3-isoxazolecarbaldehydes: The impact of proximal heteroatom within a heterocycle on the acceleration of reaction
นักวิจัย : Roy, Amrendra K , Batra, Sanjay
คำค้น : Baylis-Hillman reaction , 3-isoxazolecarbaldehyde , DABCO , DMAP
หน่วยงาน : -
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2546
อ้างอิง : Synthesis(2003), 2325-2330 , http://hdl.handle.net/123456789/26
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : CDRI Communication No. 6430
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

The fast and facile Baylis-Hillman reaction in substi-tuted 3-isoxazolecarbaldehydes confirms the impact of the proxi-mal heteroatom within a heterocycle towards enhanced reactivity of the formyl group for this reaction

บรรณานุกรม :
Roy, Amrendra K , Batra, Sanjay . (). Facile Baylis-Hillman reaction of substituted 3-isoxazolecarbaldehydes: The impact of proximal heteroatom within a heterocycle on the acceleration of reaction.
    : .
Roy, Amrendra K , Batra, Sanjay . . "Facile Baylis-Hillman reaction of substituted 3-isoxazolecarbaldehydes: The impact of proximal heteroatom within a heterocycle on the acceleration of reaction".
    : .
Roy, Amrendra K , Batra, Sanjay . "Facile Baylis-Hillman reaction of substituted 3-isoxazolecarbaldehydes: The impact of proximal heteroatom within a heterocycle on the acceleration of reaction."
    : , . Print.
Roy, Amrendra K , Batra, Sanjay . Facile Baylis-Hillman reaction of substituted 3-isoxazolecarbaldehydes: The impact of proximal heteroatom within a heterocycle on the acceleration of reaction. : ; .