ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

An alternative high-performance liquid chromatographic method for determination of clindamycin in plasma

หน่วยงาน สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : An alternative high-performance liquid chromatographic method for determination of clindamycin in plasma
นักวิจัย : Kesara Na-Bangchang , Vick Banmairuroi , Benjamas Kamanikom , Kiod, D.
คำค้น : -
หน่วยงาน : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2549
อ้างอิง : Southeast Asian journal of tropical medicine and public health. 37,1 (2006) pp. 177-184 , http://dspace.library.tu.ac.th/handle/3517/407
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

A simple, sensitive, selective and reproducible method based on a reversed-phase chromatography was developed for the determination of clindamycin in human plasma. Clindamycin was separated from the internal standard (phenobarbital) on a Luna C18 column (250 × 4.6 mm, 5 mm particle size: Phenomenex™, USA), with retention times of 5.6 and 14.2 minutes, respectively. Ultraviolet detection was set at 210 nm. The mobile phase consisted of a solution of 0.02 M disodiumhydrogenphosphate (pH 2.8) and acetonitrile (76:24 v/v), running through the column at a flow rate of 1.0 ml/min. The chromatographic analysis was operated at 25°C. Sample preparation (1 ml plasma) was done by a single step liquid-liquid extraction with water saturated ethylacetate. Calibration curves in plasma at concentrations of 0.25, 0.5, 1.0, 2.0, 4.0, 8.0 and 16.0 μg/ml were all linear with correlation coefficients better than 0.999. The precision of the method based on within-day repeatability and reproducibility (day-to-day variation) was below 15% (% coefficient of variations: %CV) Good accuracy was observed for both the intra-day and inter-day assays, as indicated by the minimal deviation of mean values found with measured samples from that of the theoretical values (below ± 15%). Limit of quantification was accepted as 0.07 μg using 1 ml plasma sample. The mean recovery for clindamycin and the internal standard were greater than 95%. The method was free from interference from fosmidomycin, including commonly used drugs, antimalarials and antihelminthics. The method appears to be robust and has been applied to a pharmacokinetic study of clindamycin in a patient with malaria following oral doses of clindamycin at 10 mg/kg body weight given twice daily for 7 days.

บรรณานุกรม :
Kesara Na-Bangchang , Vick Banmairuroi , Benjamas Kamanikom , Kiod, D. . (2549). An alternative high-performance liquid chromatographic method for determination of clindamycin in plasma.
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Kesara Na-Bangchang , Vick Banmairuroi , Benjamas Kamanikom , Kiod, D. . 2549. "An alternative high-performance liquid chromatographic method for determination of clindamycin in plasma".
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ .
Kesara Na-Bangchang , Vick Banmairuroi , Benjamas Kamanikom , Kiod, D. . "An alternative high-performance liquid chromatographic method for determination of clindamycin in plasma."
    กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ , 2549. Print.
Kesara Na-Bangchang , Vick Banmairuroi , Benjamas Kamanikom , Kiod, D. . An alternative high-performance liquid chromatographic method for determination of clindamycin in plasma. กรุงเทพมหานคร : สถาบันวิจัยและให้คำปรึกษาแห่ง มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ; 2549.