ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

การศึกษาระบบมัลติดรัก อิฟลักซ์เชื้อชูโดโมนาส แอร์รูจิโนซ่าที่แยกได้จากผู้ป่วยและสัตว์ : บทบาทต่อการดื้อยาปฏิชีวนะและการพัฒนาวิธีการตรวจการดื้อยาที่เนื่องมาจากการแสดงออกของระบบ

หน่วยงาน สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : การศึกษาระบบมัลติดรัก อิฟลักซ์เชื้อชูโดโมนาส แอร์รูจิโนซ่าที่แยกได้จากผู้ป่วยและสัตว์ : บทบาทต่อการดื้อยาปฏิชีวนะและการพัฒนาวิธีการตรวจการดื้อยาที่เนื่องมาจากการแสดงออกของระบบ
นักวิจัย : รุ่งทิพย์ ชวนชื่น
คำค้น : ชูโดโมนาส แอร์รูจิโนซ่า , ระบบมัลติดรัก อิฟลักซ์
หน่วยงาน : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2557
อ้างอิง : http://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=RMU5380035 , http://research.trf.or.th/node/8721
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : -
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

ศึกษาบทบาทของระบบ Multidrug Efflux Systems (MEX) และกลไกอื่นๆที่เกี่ยวข้องกับการ ดื้อยาหลายชนิดพร้อมกันใน Pseudomonas aeruginosa ที่เป็นเชื้อทางคลินิกแยกได้จากสัตว์ป่วยและ ผู้ป่วย สำหรับการดื้อยากลุ่มอะมิโนกลัยโคไซด์ (AMG) หลายชนิดพร้อมกันทั้งในเชื้อที่แยกได้จากสัตว์และ คนพบว่าส่วนร่วมของระบบ MexXY มีความหลากหลายและยังมีกลไกอื่นๆที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยา AMGs ที่ไม่ได้ทำการศึ กษา ซึ่งพบการปรากฏของยีน aminoglycoside-modifying enzymes ในเชื้อที่ แยกได้จากสุนัข แมว (n=14) และผู้ป่วย (n=100) จำนวนหลายชนิดและในอัตราที่สูง บทบาทของระบบ MexAB-OprM ต่อการดื้อยา β-lactams มีความหลากหลายเช่นกัน ผลการวิจัยหนึ่งที่สำคัญคือ การ แสดงออกของระบบ MEX พร้อมกันถึง 4 ระบบใน P. aeruginosa ที่เป็นเชื้อทางคลินิก 1 เชื้อ และพบ การแสดงออกพร้อมกันของระบบ MEX ที่โดยปกติไม่มีการแสดงออกด้วย ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าระบบ MEX มีบทบาทสำคัญในการดื้อยาหลายชนิดพร้อมกันใน P. aeruginosa ที่เป็นเชื้อทางคลินิกและการ แสดงออกของระบบมีความแตกต่างกัน ดังนั้นจึงควรพัฒนา Efflux Pump Inhibitor ที่มีผลต่อการ ทำงานของระบบ MEX ในวงศ์ตระกูล RND ทุกระบบ รวมทั้งมีการพัฒนา Multiplex RT-PCR สำหรับ ตรวจการแสดงออกของระบบ Mex 4 ระบบที่มีความสำคัญทางคลินิกได้แก่ MexAB-OprM, MexCDOprJ, MexEF-OprN และ MexXY ด้วย Role of Multidrug Efflux Systems (MEX) and other resistance mechanisms in multiple-antibiotic resistance phenotype was examined in Pseudomonas aeruginosa clinical isolates from sick animals and patients. For panaminoglycoside (AMG) resistance in the animal and human isolates, MexXY exhibited variable impacts and the results indicate the existence of uncharacterized AMG-resistance mechanisms. A variety of aminoglycoside-modifying enzyme encoding genes were found at high rate in the animal (n=14) and human (n=100) isolates. Contribution of MexAB-OprM on β-lactam was diverse. One of the major findings was simultaneous expression of four Mex systems in a P. aeruginosa clinical isolate and co-expression of normally-silent MEX systems was also observed. The results suggest that MEX Systems play an important role in antibiotic resistance in P. aeruginosa clinical isolates and their expression is dynamically different. Therefore, Efflux Pump Inhibitor that affects all MEX in the RND family is an ideal. Multiplex RT-PCR for expression detection of four clinically-important MEX systems including MexAB-OprM, MexCD-OprJ, MexEF-OprN and MexXY was also developed.

บรรณานุกรม :
รุ่งทิพย์ ชวนชื่น . (2557). การศึกษาระบบมัลติดรัก อิฟลักซ์เชื้อชูโดโมนาส แอร์รูจิโนซ่าที่แยกได้จากผู้ป่วยและสัตว์ : บทบาทต่อการดื้อยาปฏิชีวนะและการพัฒนาวิธีการตรวจการดื้อยาที่เนื่องมาจากการแสดงออกของระบบ.
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
รุ่งทิพย์ ชวนชื่น . 2557. "การศึกษาระบบมัลติดรัก อิฟลักซ์เชื้อชูโดโมนาส แอร์รูจิโนซ่าที่แยกได้จากผู้ป่วยและสัตว์ : บทบาทต่อการดื้อยาปฏิชีวนะและการพัฒนาวิธีการตรวจการดื้อยาที่เนื่องมาจากการแสดงออกของระบบ".
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย.
รุ่งทิพย์ ชวนชื่น . "การศึกษาระบบมัลติดรัก อิฟลักซ์เชื้อชูโดโมนาส แอร์รูจิโนซ่าที่แยกได้จากผู้ป่วยและสัตว์ : บทบาทต่อการดื้อยาปฏิชีวนะและการพัฒนาวิธีการตรวจการดื้อยาที่เนื่องมาจากการแสดงออกของระบบ."
    กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย, 2557. Print.
รุ่งทิพย์ ชวนชื่น . การศึกษาระบบมัลติดรัก อิฟลักซ์เชื้อชูโดโมนาส แอร์รูจิโนซ่าที่แยกได้จากผู้ป่วยและสัตว์ : บทบาทต่อการดื้อยาปฏิชีวนะและการพัฒนาวิธีการตรวจการดื้อยาที่เนื่องมาจากการแสดงออกของระบบ. กรุงเทพมหานคร : สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย; 2557.